【Ingredientai】
Veiklioji medžiaga: tagolimab .
Pagalbos: histidinas, natrio chloridas (injekcijai), polisorbatas 80 (II .), praskiesta druskos rūgštis, skirta injekcijai
Vanduo .
【Charakteris】
Šis produktas yra bespalvis iki šviesiai geltonos skaidraus skysčio .
【Indikacijos】
1. Šis produktas naudojamas kaip vienas agentas pacientams, sergantiems pasikartojančia ar metastazavusi nosiaryklės karcinoma, kuriems anksčiau buvo atliktos dvi ar daugiau chemoterapijos nepakankamumo linijų
gydymas .
2. Šis produktas naudojamas kartu su cisplatina ir gemcitabinu pirmojo eilės gydymui pacientams, sergantiems pasikartojančiu ar metastazavusiu nosiaryklės karcinoma .
【Specifikacijos】
200 mg (10ml) vienam buteliui .
【Sandėliavimas】
Laikykite ir gabenkite 2-8 laipsnyje, apsaugotame nuo šviesos .
【Pakavimas】
Vidutinio borosilikato stiklo vamzdžio buteliuko injekcijai, bromobutilaus gumos kamščiai, skirti injekcijai paruošti, 1 butelis/dėžutė .
【Galiojimo pabaigos data】
Galiojimo laikotarpis yra 36 mėnesiai nuo paruošimo . gamybos dienos
【Ingredientai】
Veiklioji medžiaga: cetuksimab N01
Pagalbos: polisorbatas 80 (ii), natrio chloridas (skirtas injekcijai), praskiesta druskos rūgštis, bevandis disodio fosfatas, difosfatas, difosfatas
Natrio vandenilio monohidratas, vanduo injekcijai
【Charakteris】
Šis produktas turėtų būti bespalvis iki šviesiai geltonos skaidraus skysčio .
【Indikacijos】
Kartu su FOLFOX arba FOLFIRI režimu, skirtu metastazavusio kolorektalinio vėžio gydymui su RAS geno laukinio tipo . gydymu
【Specifikacijos】
100 mg (50 ml)/butelis .
【Sandėliavimas】
Laikykite ir gabenkite 2-8 laipsniu tamsoje .
Laikykitės vaikų nepasiekiamos .
【Pakavimas】
Vidutinio borosilikatinis stiklo liejimo injekcinis butelis, kopolimero membranos chlorintas butilo guma
Kamštis, antibiotinis butelis su aliuminio ir plastiko derinio dangteliu .
1 butelis/dėžutė .
【Galiojimo pabaigos data】
Galiojimo laikotarpis yra 36 mėnesiai nuo paruošimo . gamybos dienos
【Ingredientai】
Veiklioji medžiaga: Rukang Satuzumab
【Charakteris】
Šis produktas turėtų būti baltas arba baltas laisvas korpusas, o po to, kai pakartotinis buvo, bus bespalvis iki šviesiai geltonos skaidraus skysčio .
【Indikacijos】
Krūties vėžys
Šis produktas naudojamas pacientams, kuriems buvo skirta mažiausiai 2 ankstesni sisteminiai gydymo būdai (iš kurių mažiausiai 1 yra skirtas pažengusiai ar metastazavusiems gydymui
Seksualinė stadija) suaugusiems pacientams, sergantiems neišmatuojamu vietoje pažengusiu ar metastazavusiu trigubai neigiamu krūties vėžiu .
Nesmulkialąstelinis ląstelių plaučių vėžys
Šis produktas naudojamas transepidermio augimo faktoriaus receptoriams (EGFR) tirozino kinazės inhibitoriams (TKI) ir platinos turinčioms platinos turinčioms inhibitoriams
Vietos pažengęs arba metastazavęs nesmetalus nesmulkialąstelinis plaučių vėžys, kuris po gydymo progresavo iki EGFR geno mutacijos teigiamos.
(NSCLC) Suaugusių pacientų gydymas .
Ši indikacija yra sąlyginis patvirtinimas, pagrįstas surogatinio galinio taško rezultatais . visišku šios indikacijos patvirtinimu
Priklauso nuo nuolatinių patvirtinamųjų klinikinių tyrimų . klinikinės naudos
【Specifikacijos】
Lyofilizuotas preparatas: 200 mg/buteliukas .
【Sandėliavimas】
Laikykite ir gabenkite 2 ~ 8 laipsniais tamsoje .
【Pakavimas】
Vidutinis borosilikatinis stiklo vamzdis Vial, užšaldytos sterilios milteliai, skirti injekcijai, padengti PTFE/etilenu
Kopolimero membranos chlorobutilo gumos kamštis, aliuminio plastiko kombinuotas antibiotinio butelio dangtelis, 1 butelis/dėžutė .
【Galiojimo pabaigos data】
Galiojimo laikotarpis yra 18 mėnesių nuo paruošimo . gamybos dienos
【Ingredientai】 Chidamide .
【Savybės】 Šis produktas yra balta tabletė .
【Požymiai】 Chidamido tabletės yra tinkamos pacientams, kuriems yra recidyvuojama ar ugniai atspari periferinė T-ląstelių limfoma (PTCL), kuriems buvo suteikta bent viena ankstesnė sisteminė chemoterapija . Ši indikacija yra sąlyginis patvirtinimas, pagrįstas objektyviu atsakymo greičiu, nes tai nebuvo šios priežasties, o tai nebuvo. Patvirtinantys klinikiniai tyrimai su atsitiktinių imčių kontroliuojamais projektais vyksta .
【Naudojimas ir dozė】 Šis produktas turėtų būti naudojamas vadovaujant patyrusiam gydytojui . chidamido tabletės, vartojamos per burną, suaugusiesiems rekomenduojama vartoti 30 mg (6 tabletes) kiekvieną kartą, du kartus per savaitę, ir intervalą tarp dviejų dozių, neturėtų būti mažesni kaip 3 dienas (kaip pirmadienis ir ketvirtadienis, trečiadienis, trečiadienis, ir tt ., o}}} ir}}, o}} ir tt {4} {4 {4} {4} {4} {4} {4 {4} {4 {4} {4} ir tt {4 {4 ir tt {4 {4} {4 {4} ir t. Pusryčiai . Jei liga nebuvo progresuojama arba nėra netoleruotino neigiamo poveikio, rekomenduojama toliau vartoti vaistą .
[Nepageidaujamos reakcijos] nėra aiškios .
Kontraindikacijos: Pacientai, alergiški chidamidui ar bet kuriam jo komponentams, nėščioms moterims ir pacientams, kuriems yra didelis širdies nepakankamumas [Niujorko kardiologijos koledžas (NYHA) širdies nepakankamumo laipsnis IV laipsnis] yra kontraindikuotos .
[Atsargumo priemonės] dar nėra aiškūs ., kruopščiai perskaitykite instrukcijas ir naudokite, kaip nurodo jūsų sveikatos priežiūros specialistas .
【Vaistai specialioms populiacijoms】 Atsargumo priemonės vaikams:
Neaišku .
Atsargumo priemonės nėštumui ir laktacijai:
Neaišku .
Pastabos pagyvenusiems žmonėms:
Neaišku .
【Vaistų sąveika】 Vaistų sąveika gali įvykti tuo pačiu metu su kitais narkotikais, kreipkitės į gydytoją ar vaistininką, kad gautumėte išsamią informaciją .
Farmakologinis poveikis nėra aiškus .
【Sandėliavimas】 šešėliavimas, sandarinimas .
[Specifikacija] 5mg
[Pakavimas] 5mg*24S/Box .
【Galiojimo laikas】 18 mėnesių
【Ingredientai】 Pagrindinis ingredientas yra apatinib mezilate .
【Indikacijos】 Etanmonoterapija yra tinkama pacientams, sergantiems pažengusia skrandžio adenokarcinoma arba gastroezofagine jungties adenokarcinoma, kurie pažengė ar recidyvai, praeityje gavę bent 2 sisteminės chemoterapijos rūšis {{2} {2}
【Dozavimas】】 etans turėtų būti naudojamas vadovaujant patyrusiam gydytojui . Rekomenduojama dozė: 850 mg, 1 kartas per dieną . nurodymai: Varžykite žodžiu, pusvalandį po valgio (dienos dozė turėtų būti praleista tuo pačiu metu, kai gydymas negali būti praleistas tuo pačiu metu. Papildoma . gydymo trukmė: nuolatinis vartojimas iki ligos progresavimo ar netoleruotinų nepageidaujamų reakcijų . vaistų pacientams, sergantiems kepenims ir inkstų nepakankamumui: Nėra jokių svarbių duomenų apie ETS poveikį pacientams, sergantiems kepenimis ir inkstų nepakankamumu, ir rekomenduojama, kad pacientams, kuriems taip yra, ir tai, kad pacientams, kuriems yra kepenų ir inkstų, taip, kad pacientams, o taip, kad pacientai, ir inkstų ir inkstų gydymo būdai, ir tai turėtų būti naudojami taip, kad pacientams, kuriems yra kepenų ir inkstų gydymas, ir tai yra pacientams, kuriems taip pat yra klinikų ir inkstų. Laboratorinių tyrimų rodikliai ir pacientai, kuriems yra sunkus kepenų ir inkstų nepakankamumas
【Sandėliavimas】 šešėliavimas, sandarinimas, laikymas žemiau 25 laipsnių .
[Specifikacija] 0,375 g (remiantis apatinibu)
【Ingredientai】 Pagrindinis ingredientas yra icotinibo hidrochloridas . cheminis pavadinimas: 4- [({3- thynylphenyl) amino] -quinazoline [6, 7- b]-12-} vainikėlis {}} molloridinis: mollorizuotas: mollorizuotasis: C22H21N3O4 · HCl
【Charakteris】 „Kemena“ yra rusvai raudona plėvele padengta tabletė, kuri yra balta, pašalinus dangą .
【Indikacijos】 Jis naudojamas antrosios eilės gydymui pažengusio nesmulkialąstelinio ląstelių plaučių vėžį .
[Dozė] 125 mg/laikas, 3 kartus per dieną .
【Sandėliavimas】 šešėliavimas, uždaryta saugykla .
[Specifikacija] 125 mg
[Pakavimo specifikacija] 21 vienetai/dėžutė .
[Galiojimo laikas] 24 mėnesiai
Jodas [131i] Metuximabas
Molekulinė masė: Metuksimabo molekulinė masė nesumažėjusios sąlygos yra 96, 000 ~ 110, 000
Odos bandymo jodo paruošimas [131i] Metuximab yra balta birios birios medžiagos kieta medžiaga;
Jodas [131i] Metuximabo injekcija yra bespalvis ir skaidrus skystis .
Pacientai, sergantys pirminiu kepenų vėžiu, kurių negalima ištaisyti ar pasikartoti po operacijos.
Šio produkto indikacijos padėtis grindžiama 103 nekontroliuojamų atvirų II fazių klinikinių tyrimų rezultatais, kurie parodė, kad šio produkto kontrolės greitis (CR+Pr+MR+SD), siekiant pažengusio pirminio kepenų vėžio Kepenų vėžys . Todėl rekomenduojama, kad šis produktas būtų naudojamas pirminiam kepenų vėžiui, kurio negalima išskirti ar pasikartoti po operacijos, taip pat pacientams, sergantiems pažengusiu kepenų vėžiu, kurie nėra tinkami TACE arba kurie neveiksmingi ir pasikartojantys po TACE gydymo ..
Large-scale randomized controlled clinical studies have not been conducted. In addition, the II clinical study only investigated the efficacy of using this product alone for 1~2 times, and did not investigate the efficacy of more than 2 times and in combination with other treatments. A large-scale randomized controlled clinical study is still needed to further evaluate the exact efficacy of this product.
Saugojimas:
transliacija
Jodas [131i] Metuximabo odos paruošimas
Jodas [131i] Metuximabo odos bandymo paruošimas turėtų būti laikomas 2 ~ 8 laipsnių, apsaugotu nuo šviesos ir neturėtų būti naudojamas pasibaigus galiojimo laikui .
Jodas [131i] mettuximabo injekcija
Jodas [131i] Metuximabo injekcija turėtų būti laikoma švino talpykloje, užšaldytas ir uždarytas žemoje temperatūroje, o švino talpyklos paviršiaus radiacijos lygis turėtų atitikti taisykles .
Galiojimo laikas:
transliacija
Jodo odos bandymo formuluotė [131i] Metuximab galioja 24 mėnesius .
Jodas [131i] Metuximab injekcija galioja 48 valandas .
【Ingredientai】 Kiekviename 10 ml buteliuke yra 50 mg nimotuzumabo, 4,5 mg natrio dibazinio fosfato, 18,0 mg dibazinio fosfato, 86.0 mg natrio chlorido ir 2,0 mg polisorbato80.}
【Charakteris】 Aiški išvaizda, bespalvis ir beskonis, nėra netirpaus skysčio skysčio .
【Požymiai】 Šis produktas yra tinkamas III stadijos gydymui ./IV nosiaryklės karcinoma, teigiama epidermio augimo faktoriaus receptorių (EGFR) ekspresija kartu su radioterapija .. Produktas . testą turėtų atlikti laboratorija, kuri gerai moka EGFR bandymo rinkinių aptikimo technologiją . tam tikros testavimo klaidos, pavyzdžiui, prastų audinių mėginių naudojimas, nesugebėjimas griežtai laikytis protokolų ir naudoti netinkamą kontrolę, gali sukelti neryškius rezultatus . laikytis protokolų ir netinkamo kontrolės naudojimo.
【Dozė】 100 mg nimotuzumabo praskiedžiama 250 ml normalaus druskos tirpalo, o dilbis skiriamas intraveninės infuzijos metu, o vaisto vartojimo procesas yra daugiau nei 60 minučių .. Nasofaringinės karcinomos radiacijos terapija tuo pačiu metu .
【Sandėliavimas】 Šis produktas yra saugomas ir gabenamas 2 ~ 8 laipsniais, ir griežtai draudžiama užšaldyti ., galioja 24 mėnesius .
[Specifikacija] 50 mg/butelis (10ml)
【Ingredientai】 Pagrindinis šio produkto ingredientas yra rekombinantinis žmogaus adenoviruso tipas 5.
【Savybės】 Šis produktas yra pieno balta pakaba .
【Indikacijos.
【Naudojimas ir dozė】 Šis produktas naudojamas sinchroniškai su chemoterapiniais vaistais, tiesioginė intrataborinė injekcija, kartą per dieną, 5 dienas iš eilės, 21 diena - 1 ciklui, ne didesni kaip 5 ciklai . Šio produkto injekcija yra nustatyta atsižvelgiant į 1 superfininį kiekį, o 1} {5}1.1. 1}}1. 1}} 1}} 1} {5}1. 1}. Pažeidimas: jei didžiausias pažeidimo skersmuo yra 5 cm, įšvirkškite 11 -ą galią/dieną 5 . 010 šio produkto (1 lazda), jei didžiausias pažeidimo skersmuo yra 10 cm, jei 1 .} 010 skersmuo (2 vamzdžiai), jei didžiausias 1 .} 010 010), jei maksimalus skersmuo yra 1. 010 šio produkto (2 vamzdžiai) 1 {. 510 šio produkto (3 vamzdžių) galia/diena 2. yra 2 paviršiniai pažeidimai: jei didžiausio dviejų pažeidimų skersmens suma yra 10 cm, įšvirkškite 1 šio produkto buteliuką, iš viso 1 . 010 iki 12 -os galios/dienos (2); Jei didžiausio dviejų pažeidimų skersmens suma yra 10 cm, švirkščikite 1 . 510 iki 12 -osios galios per dieną (3 lazdelės), o kiekvieno pažeidimo pasiskirstymo dydis turėtų būti įšvirkštas pagal promilį pagal naviko pažeidimo dydį/3,50). Produktas ir kiekvieno pažeidimo paskirstymo kiekis turėtų būti švirkščiamas proporcingai pagal naviko pažeidimo dydį. Prieš naudodamiesi, pašalinkite šį produktą iš -20 laipsnio laikymo aplinkos, visiškai ištirpinkite kambario temperatūroje ir švelniai išmaišykite. Paprastai šis produktas praskiedžiamas iki 30% viso naviko tūrio, esant normaliam druskos tirpalui, ir jis taip pat gali būti vidutiniškai pakoreguotas atsižvelgiant į specifinę naviko situaciją. Adata įdedama po oda iš naviko krašto, o skystis tolygiai įpurškiamas į naviko kraštą ir į naviką. Pvz., Jei naviko tūris yra 10 cm3, jis bus švirkščiamas radialiai ir tolygiai visame navike; Pvz., Jei naviko tūris yra 10 cm3, naviko kūnas yra padalintas į penkis kvadrantus ir kiekvieną dieną švirkščiamas į vieną kvadrantą.
[Saugykla] saugykla žemiau -20 laipsnio
[Specifikacija] 5.0 × 10 (11 galia) VP/0,5 ml/gabalas
【Pakavimas】 2ml buteliukų, 1 butelis mažam dėžutei .
【Ingredientai】 Pagrindiniai ingredientai: Rekombinantinis žmogaus kraujagyslių endostatinas, Šaltinis: Escherichia coli inžinerinės bakterijos fermentacijos produktai, pagalbinės dalys: natrio acetatas, ledyninė acto rūgštis, mannitol .
【Savybės】 Šis produktas yra bespalvis skaidrus skystis, pH 5,5 ± 0.5.
【Indikacijos】 Šis produktas kartu su NP chemoterapijos režimu naudojamas pacientams, sergantiems III stadija ./IV nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kurie yra naujai gydomi arba atsitraukiami .
【Naudojimas ir dozė】 Šis produktas yra skiriamas į veną, o šis produktas pridedamas prie 250 ~ 500 ml normalaus fiziologinio tirpalo, kai jis naudojamas, o intraveninės infuzijos laikas yra 3 ~ 4 valandos ., kai skiriama kartu su NP chemoterapijos režimu, šis produktas yra skiriamas vieną kartą per dieną 1 -ąjį gydymo ciklą kartu su 7 -ąja gydymo ciklo metu. mg/m2 (1 . 2x105u/m2) kiekvieną kartą, nuolat skiriamas 14 dienų, ilsėjosi vienai savaitei, o po to tęsė kitą gydymo ciklą . paprastai 2 ~ 4 gydymo ciklai. Kliniškai rekomenduojamas gydytojas gali tinkamai pratęsti šio produkto naudojimo laiką, jei pacientas gali jį toleruoti.
【Sandėliavimas】 Laikykite 2 ~ 8 laipsnių atstumu nuo šviesos .
[Specifikacija] 15 mg/2.4 × 105u/3ml/gabalas
【Galiojimo laikas】 Preliminariai nustatyta 18 mėnesių
【Ingredientai】 Veiklusis šio produkto ingredientas yra anlotinibo hidrochloridas .
ChemicalName: 1- [4- ({4- fluoro -2- metil -1 h-indol -5- –L) oxy -6-}} COLAPOLOPICINE Dihidrochloridas . Cheminės struktūros molekulinė formulė: C23H22FN3O3 · 2HCl . molekulinė masė: 480.3
【Savybės】 Šio produkto turinys yra balti arba balti milteliai arba granulės .
【Indikacijos】 Šis vienas agentas yra tinkamas pacientams, sergantiems lokaliai pažengusiu ar metastazavusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu Narkotikų terapija prieš pradedant gydymą šiuo produktu, ir progresavo arba atkryčiai, gavę bent 2 sisteminę chemoterapiją .
【Naudojimas ir dozė】 Šis produktas turėtų būti naudojamas vadovaujant gydytojui, turinčiam patirties priešnavikinių vaistų vartojimą
(1) Rekomenduojamas dozavimo ir dozavimo metodas:
The recommended dose of anlotinib hydrochloride is 12 mg once a day, taken orally before breakfast. Take the drug continuously for 2 weeks and stop the drug for 1 week, that is, 3 weeks (21 days) as a course of treatment until the disease progresses or there are intolerable adverse reactions, such as missed doses during the medication. If it is confirmed that the next dose is less nei 12 valandų, dozė nebus užpildyta .
2) Dozės reguliavimas
Naudojant šį produktą, reikia atidžiai stebėti neigiamas reakcijas ir pakoreguotos pagal neigiamas reakcijas, leidžiančias pacientams toleruoti gydymą . Neigiamos reakcijos, kurias sukelia šis produktas Gydytojas: (1) Pirmasis dozės koregavimas: 10 mg, kartą per dieną, 2 savaites, ir sustabdykite vaistą 1 savaitei: (2) Antroji dozės koregavimas: 8 mg, kartą per dieną, 2 savaites, sustabdykite vaistą 1 savaitei (skaitykite 1 lentelę. 1 lentelė ir [atsargumo priemonių], jei dozės reguliavimo metodas), jei 8mg dozė vis dar yra intensyvus, vaistas nuo 2 lentelės ir [atsargumo priemonių].
【Sandėliavimas】 Šešėlis, uždarytas, laikomas žemiau 25 laipsnių .
【Specifikacija】 12 mg (remiantis C23H22FN3O3)
【Pakavimo specifikacijos】 Poliamido/aliuminio/PVC šaltas antspaudas formuojanti kietą farmacinį kompozicinį kietąjį lakštą ir farmacijos aliuminio folijos pakuotę
[Galiojimo laikas] 18 mėnesių
【Ingredientai】 Veiklusis šio produkto ingredientas yra pirotinibo maleatas, o jo cheminis pavadinimas yra: (R, e) -n (4- ({3- chloro -4- (piridin -2-} ylmetoksi) fenilamino) -3- ciano -7- etoxyquinoline -6- l) {-3- (1- metilpyrolidin -2- l) -acrilamidas maleate (1: 2); MF: C32H31CLN6O3 • 2C4H4O4 Molekulinė masė: 815.22
【Savybės】 Šis produktas yra plėvelę padengta tabletė, kuri yra geltona, pašalinus dangą .
【Indications】This product is suitable for the treatment of patients with recurrent or metastatic breast cancer who are positive for epidermal growth factor receptor 2 (HER2) and have not received or have received trastuzumab before. Patients should have received cervical or taxane chemotherapy before using this product. A randomized controlled study of pyrotinib plus trastuzumab plus docetaxel Versus placebo ir trastuzumabas ir docetakselis savo 2- teigiamai pasikartojančiame/metastazavusi krūties vėžyje, naivus sisteminės terapijos srityje
【Sandėliavimas】 Užklijuotas ir laikomas sausoje vietoje, mažesnėje nei 25 laipsnių .
[Specifikacija] 80 mg pagal C32H31CLN6O3
【Pakuotės specifikacijos】 Šis produktas naudoja burnos kietą farmacinį didelio tankio polietileno buteliuką kaip savo pakavimo medžiagą, ir turi įmontuotą sausiklį . 14 tabletės/butelis, 100 tablečių/butelis (80 mg)
[Galiojimo laikas] 24 mėnesiai .
【Ingredientai】 Veiklusis ingredientas: camrelizumabas (humanizuotas anti -PD -1 monokloninis antikūnas) . pagalbinės medžiagos:, -trehalozės dihidratas, polisorbatas 20, Glacialinė acto rūgštis, natrio hidroksidas ir vanduo injekcijai .}}}}}}}}}}}} 20}}
【Savybės】 Šis produktas yra baltas iki baltų miltelių ar vienkartinių
【Indikacijos】 1. Šis produktas naudojamas pacientams, kuriems yra recidyvuojanti ar ugniai atspari klasikinė Hodžkino limfoma, kuriems buvo atliktos bent dvi sisteminės chemoterapijos eilutės ., ši indikacija yra sąlygiškai patvirtinta, remiantis visaverte atsakymo greičiu ir atsakymo trukme, atsižvelgiant į tai, kad tai yra vienkartinis klinikinis tyrimas . pilnavertis patvirtinimas, atsižvelgiant į tai, kad tai yra vienkartinė klinikinė bandymas. visavertis, atsižvelgiant į tai, kad tai yra vienkartinė klinikinė klinikinė bandymas . visavertis. Planuojamo patvirtinamojo atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo gebėjimas parodyti reikšmingą klinikinę gydymo camrelizumabą naudą, palyginti su priežiūros standartu . 2., šis produktas naudojamas pacientams, sergantiems pažengusia kepenų ląstelių karcinoma, kuriems buvo skirta išankstinė sorafenibo gydymas ir (arba survival results from a Phase II clinical trial. Full approval for this indication will be contingent upon the ability of a planned confirmatory randomized controlled trial to demonstrate a significant clinical benefit of camrelizumab treatment compared to standard of care. 3. This product is suitable for the first-line treatment of unresectable locally advanced or metastatic non-squamous non-small cell lung cancer (NSCLC) su neigiamu epidermio augimo faktoriaus receptorių (EGFR) geno mutacijomis ir anaplastine limfomos kinaze (ALK) neigiama . 4. Šis produktas naudojamas pacientams, kuriems yra atlikta lokaliai pažengusiems ar metastazinėms ezoflinės skalūnų ląstelių karcinoma, kurio liga yra intensyvus, po to, kai gaunama pirmoji chemoterapija {{15} {{15} {15} {{15} {{15} {15 {{15} {{15} {{15} {{15} {{15} {{15} gydymas yra intensyvus arba yra intensyvus, arba yra intensyvus, o po to, kai gaunama pirmoji chemoterapija.
【Sandėliavimas】 saugokite ir gabenkite 2-8 laipsnyje tamsoje ., neužšaldykite .
[Specifikacija] 200 mg/butelis
【Pakavimas】 Neutralus borosilikato stiklo vamzdžio įpurškimo butelis, 200 mg/butelis x 1 butelis/dėžutė .
[Galiojimo laikas] nuo gamybos datos, galioja 24 mėnesius .
【Ingredientai】
Pagrindinis šio produkto ingredientas yra flumatinib mezilato .
【Charakteris】
Šis produktas yra plėvelę padengta tabletė, kuri yra nuo baltos iki šviesiai geltonos spalvos, pašalinus dangą .
【Indikacijos】
Šis produktas naudojamas gydant suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine mieloidine leukemija (PH+ CML), kurie yra teigiami chromosomose Filadelfijoje .
【Specifikacijos】
(1) 0,1 g; (2) 0,2 g (remiantis flumatinibo mezilatu)
【Dozė】
Šis produktas turėtų būti naudojamas vadovaujant gydytojui, kuris turi patirties gydant pacientus, sergančius lėtine mieloidine leukemija (CML) .
Šis produktas skiriamas per burną, o rekomenduojama dozė yra 600 mg, kartą per dieną (QD), kol ligos progresavimas arba netoleruotinos nepageidaujamos reakcijos .
Jis turėtų būti skiriamas tuščiu skrandžiu (nevalgyti ir gerti per 2 valandas prieš ir 1 valandą po vaisto vartojimo) rekomenduojama vartoti vaistą maždaug tuo pačiu metu kiekvieną dieną, nuryti visą tabletę ir paimti jį su pilna stikline vandens, nekramant ar gniuždant .}
Gydymas šiuo produktu turėtų būti tęsiamas tol, kol pacientas yra naudingas .
【Sandėliavimas】
Sandariai užsandarinkite ir laikykite žemiau 30 laipsnių .
【Pakavimas】
Aliuminio plastinė pakuotė, 10 dalių/plokštelė × 1 plokštelė/dėžutė .
【Galiojimo pabaigos data】
24 mėnesiai .
【Ingredientai】
Pagrindinis šio produkto ingredientas yra ametinib mezilate .
ChemicalName: n-(5- (({4- ({1-} ciklopropil -1 h-indol -3-}} (} (} {} {}} (dime) -2- (} (} {}} (dime) -3- (} (}) (dimet) -2- (} ({9}-2-}}}) {}}} (} (2-}}}}}}} {} (}) (a .)
Akrilamido mezilatas
Cheminė struktūra:
MF: C30H35N7O2 · CH4SO3
Molekulinė masė: 621,75
【Charakteris】
Šis produktas yra šviesiai geltona plėvele dengta tabletė, kuri yra nuo baltos iki šviesiai geltonos spalvos, pašalinus dangą .
【Indikacijos】
Šis produktas tinka:
Vietos, kuriose yra epidermio augimo faktoriaus receptorių (EGFR) 19 egzono delecija arba 21 egzonas (L858R) pakeitimo mutacijos
Pirmosios eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems pažengusiu ar metastazavusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSCLC) .
Ligos progresavimas arba iš anksto gydant EGFR tirozino kinazės inhibitoriumi (TKI) ir kaip patikrinta
Suaugusių pacientų, sergančių lokaliai pažengusiais arba metastazavusiais NSCLC, gydymas, patvirtintas EGFR T790M mutacijos pozityvumas .
【Specifikacijos】
55 mg (C30H35N7O2) .
【Sandėliavimas】
Sandariai užsandarinkite ir laikykite žemiau 30 laipsnių .
【Pakavimas】
PVC kietas farmacijos standusis lapas ir farmacijos aliuminio folijos pakuotė
/ Polietileno farmacijos kompozicinis plėvelės krepšys;
7 lakštai/plokštelė × 1 plokštelė/maišelis × 1 maišas/dėžutė, 7 vienetai/plokštelė × 1 plokštelė/maišas × 2 maišai/dėžutė, 10 dalių/plokštelė × 1 plokštelė/maišelis × 1 maišas/dėžutė
Plokštės × 1 plokštelė/krepšys × 2 maišai/dėžutė .
【Galiojimo pabaigos data】
36 mėnesiai .
Narkotikų pavadinimas: „Decitamab Vedotin“ injekcijai
Ingredientai: HER2 ECD, MC-Val-CIT-PAB, Linker, Monometil auristatinas E, MMAE
Molekulinė formulė: --
Indikacijos: Šis produktas derinamas su pemetrexed ir karboplatinu epidermio augimo faktoriaus receptorių (EGFR) geno mutacijai neigiama ir anaplastinė limfa
Pirmosios eilės terapija pacientams, sergantiems naviko kinaze (ALK)-neigiama metastazavusi nevalstybiniais nesmulkialąste
Šis produktas derinamas su paklitakseliu ir karboplatinu pirmojo eilės gydymui pacientams, sergantiems metastazavusiu plokščiakalniu nesmulkiu ląstelių plaučių vėžiu (NSCLC) .
Specifikacija: 600 mg (20,0 ml)
Galiojimo laikas: 24 mėnesiai