Sudėtis: Pagrindinė šio produkto sudedamoji dalis yra morfolinonirazolas.
Cheminis pavadinimas: 1-[3-(4-morfolino)-2-hidroksipropil]-2-metil-5-nitro-1H-imidazolas.
Cheminė struktūra:
Molekulinė formulė: C11H18N4O4
Molekulinė masė: 270,29
Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, injekcinis vanduo.
【Persona】
Šis produktas yra nuo gelsvai žalios iki gelsvai žalios spalvos skaidrus skystis.
【Specifikacijos】
100ml: morfolinonidazolas 0,5 g ir natrio chloridas 0,9 g
【Indikacijos】
Siekiant sumažinti atsparių bakterijų susidarymą ir užtikrinti morfolinonidazolo bei kitų antimikrobinių medžiagų veiksmingumą, morfolinidazolą galima vartoti tik ribotai.
Infekcijos, kurią sukelia įrodytas arba įtariamas jautrus patogenas, gydymas arba prevencija.
Jei yra informacijos apie kultūrą ir jautrumo tyrimus, ši informacija turėtų būti naudojama renkantis arba modifikuojant antimikrobinį gydymą.
Lentelė. Jei šios informacijos nėra, parenkant gydymą gali būti naudinga vietinė patirtis, susijusi su epidemiologiniais ir bakterijų jautrumo duomenimis.
Reikėtų pažymėti, kad prieš skiriant reikia atlikti kultūrų ir jautrumo tyrimus, siekiant nustatyti sukėlėją ir jo jautrumą morfolinonirazolui.
Seksas. Morolinonidazolą galima pradėti vartoti iškart, kai tik paimamas mėginys, ir atitinkamai pakoreguoti, kai žinomi jautrumo rezultatai.
Remiantis dabartiniais šio produkto klinikinių tyrimų duomenimis, šis produktas yra tinkamas šioms suaugusiųjų (vyresnių nei 18 metų amžiaus) infekcijoms, kurias sukelia jautrios bakterijos:
1. Ginekologinė dubens uždegiminė liga (įskaitant endometritą, salpingitą, tubo-kiaušidžių abscesą, dubens peritonitą ir kt.):
Įskaitant pepsinį streptokoką, Bacteroides fragilis, Viron cocci, Bacteroides jisei ir kt.
2. Kombinuota operacija pūlingam apendicitui ir gangreniniam apendicitui gydyti: įskaitant Bacteroides (Bacteroides fragilis, ovalus/
Bacteroides multiformes, Bacteroides monoformes, Bacteroides vulgaris, Bacteroides spp.), Clostridium spp. (Clostridium perfringens, Clostridium dienzymes,
Clostridium butyricum ir kitos klostridijos), Fusobacterium spp. (Fusobacterium nucleata, Fusobacterium muta), anaerobiniai kokai (virškinimo streptokokai,
Velon cocci) ir pan.
Kadangi dubens uždegiminė liga ir apendicitas yra mišrios anaerobinių ir aerobinių bakterijų infekcijos, atsižvelgiant į klinikinius poreikius, reikia vartoti kitus papildomus vaistus.
Terapinės priemonės, pvz., kartu vartojami vaistai, veiksmingi prieš aerobines bakterijas.
【Saugykla】
Laikyti tamsioje, sandariai uždarytoje ir vėsioje vietoje (ne aukštesnėje kaip 20 laipsnių).
【Įpakavimas】
Soda-kalkių stiklinis infuzinio buteliuko užpildas, chlorobutilo gumos kamštis, aliuminio dangtelio sandarinimo pakuotė. 1 buteliukas/dėžutė.
【Galiojimo laikas】
24 mėn.
【Ingredientai】 Pagrindinės sudedamosios dalys: Antofloksacino hidrochloridas. Molekulinė masė: C18H21FN4O4.HCl
【Savybės】 Šis gaminys yra planšetinis kompiuteris.
【Indikacijos】Šis produktas tinka gydyti šias jautrių bakterijų sukeltas infekcijas: 1. Ūminis lėtinio bronchito priepuolis: ūminis lėtinio bronchito priepuolis, kurį sukelia Klebsiella pneumoniae;2. Ūminis pielonefritas: ūminis pielonefritas, kurį sukelia Escherichia coli;3. Ūminis cistitas: ūminis cistitas, kurį sukelia Escherichia coli ir kt.
【Dozavimas】Šis produktas tinka gydyti šias jautrių bakterijų sukeltas infekcijas: 1. Ūminis lėtinio bronchito priepuolis: ūminis lėtinio bronchito priepuolis, kurį sukelia Klebsiella pneumoniae;2. Ūminis pielonefritas: ūminis pielonefritas, kurį sukelia Escherichia coli;3. Ūminis cistitas: ūminis cistitas, kurį sukelia Escherichia coli ir kt.
【Sandėliavimas】 Užsandarintas.
[Specifikacija] 0,1 g (C18H21FN4O4)
[Pakuotė] {{0}}.1g*6s/dėžutė, 0.1g*10s/dėžutė, 0,1g*12s/dėžutė
[Galiojimo laikas] 24 mėn
【Ingredientai】 Pagrindinė šio produkto sudedamoji dalis yra erekoksibas. Cheminis pavadinimas: 1-n-propil-3-(4-metilfenil)-4-(4-metilsulfonilfenil)-2,5-dihidro{ {8}}H-2-pirolidonas. Molekulinė masė: C21H23NO3S
【Savybės】 Šis produktas yra plėvele dengta tabletė, kuri nuėmus plėvelės dangą yra balta.
【Indikacijos】 Šis produktas naudojamas osteoartrito skausmo simptomams malšinti.
【Naudojimas ir dozavimas】 Papildomi vaistai. Vartoti per burną. Įprasta dozė suaugusiesiems yra 0,1 g (1 tabletė) du kartus per dieną 8 savaites. Bendras kelių kursų gydymo laikas laikinai apribotas iki 24 savaičių (įskaitant 24 savaites).
【Sandėliavimas】 Tamsinimas, sandariai uždarytas ir laikomas sausoje vietoje
[Specifikācija] 0,1 gramo
[Pakuotė] {{0}}.1g*10s/dėžutė, 0,1g*6vnt./dėž.
[Galiojimo laikas] 24 mėn
【Ingredientai】 Šio produkto veiklioji medžiaga yra iramodas.
【Savybės】 Šis produktas yra baltos arba beveik baltos tabletės.
【Indikacijos】 Jis tinka simptominiam aktyvaus reumatoidinio artrito gydymui ir tinka vyrams ir moterims, kurie gydymo laikotarpiu neturi vaisingumo.
【Dozavimas】 Geriamasis. Gerti po 25 mg (1 tabletę) vieną kartą po valgio, 2 kartus per dieną, 1 kartą ryte ir 1 kartą vakare.
【Sandėliavimas】 Tamsinimas, sandarus ir konservuotas.
[Specifikacija] 25 mg
【Pakuotės specifikacijos】 Farmacinės kompozicinės plėvelės pakuotė. 14vnt/dėžutė.
[Galiojimo laikas] 24 mėn
【Ingredientai】 Pagrindinė sudedamoji dalis yra ilaprazolas. Cheminis pavadinimas: 5-(1-hidropirolis-1-il)-2-[[(4-metoksi-3-metilas)-2- piridil]-metil]-sulfinil-1hidro-benzimidazolas.
【Savybės】 Šis produktas yra enterine danga dengta tabletė, kuri nuėmus dangą būna balta arba beveik balta.
【Indikacijos】 Šis produktas tinka dvylikapirštės žarnos opai ir refliuksiniam ezofagitui gydyti.
【Naudojimas ir dozavimas】Šis produktas vartojamas sergant suaugusiųjų dvylikapirštės žarnos opa ir refliuksiniu ezofagitu, nuryti kiekvieną rytą tuščiu skrandžiu (nekramtytas), dvylikapirštės žarnos opa: 5-10mg kiekvieną kartą, kartą per dieną, gydymo kursas yra 4 savaites arba kaip nurodė gydytojas. Refliuksinis ezofagitas: 10 mg vieną kartą per parą 4 savaites. Pacientams, kurie nepagydomi, vaistą rekomenduojama vartoti dar 4 savaites; Pacientams, kurie buvo išgydyti, bet simptomai išlieka, 5 mg per parą dar 4 savaites arba kaip nurodė gydytojas.
【Sandėliavimas】 Tamsinimas, sandarinimas ir laikymas vėsioje vietoje (ne aukštesnėje kaip 20 laipsnių).
[Specifikācija] 5mg x 14 tablečių
【Pakavimo specifikacijos】 dėžutė
[Galiojimo laikas] 24 mėn
【Ingredientai】 Trifenilbiamidinas.
【Savybės】 Šis gaminys yra planšetinis kompiuteris.
【Indikacijos】 ankilinių kirmėlių liga, askaridozė
[Dozavimas] burnos, kablio kirmėlių infekcija: {{0}},4 g (4 tabletės) vieną kartą. Ascaris infekcija: 0,3 g (3 tabletės) vieną kartą.
【Sandėliavimas】 Užsandarintas.
[Specifikācija] 0.2g
[Pakavimas] 0.2g*6s/dėžutė.
[Galiojimo laikas] 24 mėn
【Ingredientai】
Pagrindinė šio produkto sudedamoji dalis yra kolopaviro hidrochloridas.
Cheminis pavadinimas: N-[(1S)-1-[[[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2S)-1-[(2S)-2-[(metoksikarbonil)amino]-3-
Metil-1-butiril]-2-pirolidilas]-1H-imidazol-5-il]-1,3-benzodioksazolas-4-il]fenilas ]-1H-imidazolo 2-il]-1-pirolidin]-karbonil]-2-metilpropil]-metilkarbamato dihidrochloridas.
Cheminė struktūra:
Molekulinė formulė: C41H50N8O8·2HCl
Molekulinė masė: 855,81
【Persona】
Šis produktas yra kieta kapsulė, kurios turinys yra baltos arba beveik baltos granulės ir milteliai.
【Indikacijos】
Šis produktas vartojamas kartu su sofosbuviru suaugusiems žmonėms, turintiems 1, 2, 3 ir 6 genotipų ir kurie buvo gydyti anksčiau negydytais arba interferonu gydytais genais, gydyti.
Hepatito C viruso (HCV) infekcija su kompensuota ciroze arba be jos.
【Specifikacijos】
60 mg
Karrimicinas yra pirmasis savarankiškai sukurtas makrolidų grupės antibiotikas Kinijoje ir pirmasis naujas plataus spektro antibiotikų originalus vaistas, kuris pasirodė pasaulyje nuo azitromicino įtraukimo į sąrašą, „Aštuntasis penkerių metų planas“, „Dešimtasis penkerių metų“ planas" ir „Vienuoliktasis penkerių metų planas" pagrindiniai mokslinių tyrimų projektai. „Dvyliktasis penkerių metų planas" buvo įtrauktas į svarbiausius nacionalinius mokslo ir technologijų projektus. Mokslo ir technologijų ministerija jį įvertino kaip „Nacionalinį pagrindinį naują vaistą Kūrimas“, o dabar gavo vaistų registracijos patvirtinimo dokumentą ir naują vaisto sertifikatą.
Karitromicinas turi stiprų aktyvumą prieš gramteigiamas bakterijas, ypač prieš Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae ir chlamidijas, ir antibakterinį poveikį prieš eritromicinui ir laktaminiams antibiotikams atsparias bakterijas, gripo bacilus, Legionella, Pseudomonas aeruginosa ir Clostridium perfringens. Visiško kryžminio atsparumo panašiems vaistams nėra. Jis pasižymi dideliu lipofiliškumu, greita absorbcija per burną, stipriu audinių pralaidumu, platų pasiskirstymą, ilgą išlaikymo laiką in vivo ir gerą antibiotikų poveikį bei imunomoduliacinį poveikį. In vitro eksperimentai įrodė, kad karitromicino antibakterinis aktyvumas in vitro yra 64 kartus didesnis nei eritromicino, o infekcinių ligų veiksmingumas yra žymiai geresnis nei azitromicino. Klinikinių tyrimų penkiose aukštosiose ligoninėse, įskaitant Pekino sąjungos medicinos koledžo ligoninę, rezultatai parodė, kad bendras veiksmingas kvėpavimo takų infekcijų, tokių kaip pneumonija, gydymo rodiklis buvo 95,35%, o saugumas buvo aukštas. Palyginti su esamomis pagrindinėmis antibiotikų rūšimis, karrimicinas turi akivaizdžių saugumo, veiksmingumo ir atsparumo pranašumų.
Preliminarūs eksperimentiniai tyrimai parodė, kad jis slopina A549 ląstelių P13K/mTOR signalo perdavimo kelią, sumažina IL-6 ir IL-8 kiekį, slopina PD-L1 ekspresiją naviko ląstelėse ir taip slopina. specifinį T ląstelių aktyvavimą ir slopina įvairių navikų ląstelių dauginimąsi. Jis turi anti-kepenų fibrozės funkciją; Tai žymiai sumažina uždegiminius faktorius IL-4 ir IL-1 antiinfekciniame modelyje; Karitromicinas atlieka imuniteto reguliavimo funkciją, skatina neutrofilų migraciją į uždegimo vietą organizme, stiprina organizmo imunitetą ir tuo pačiu gali sustiprinti makrofagų fagocitozę, sustiprinti organizmo antiinfekcinį poveikį ir kt. Uhane atradus nenustatytą pneumoniją, išnaudojome karitromicino potencialą prieš COVID{11}} infekciją ir eksperimentai parodė itin stiprų anti-COVID{14}} aktyvumą ląstelių lygiu.
Pramonės ekspertai teigiamai kalba apie karitromiciną ir prognozuoja, kad per dešimt metų neatsiras tokių naujų vaistų, kurie ne tik išgydytų ligas, bet ir gelbėtų gyvybes bei galėtų būti naudojami kaip nacionalinis strateginis rezervinis vaistas.
【Ingredientai】:
Pagrindinė šio produkto sudedamoji dalis: Abovitas Cheminis pavadinimas: Acetilas vienspalvis-Slėnis-Slėnis-Spalva-Dangus-Esmė-Slėnis-Isobright-Celestial-Celestial-Celestial-Kazeinas-Su-(N-{2-[2-(N-(3-) maleediimidopropionil)amino)etoksi]etoksi}acetil)-Ly-Bright-Izole-grupė-Slėnis-Bright-Iso-Grain-Šilkas-Glutaminas-Glutaminas-Glutaminas Glutamino slėnis-Lys-Celestial-Glutamine-glutaminas Molekulinė formulė: C204H306N54O72 Molekulinė masė: 4666. 93 Šiame produkte nėra vaistinių pagalbinių medžiagų.
【Savybės】:
Šis produktas yra beveik baltos arba šviesiai geltonos spalvos birūs gabalėliai arba milteliai.
【 Indikacijos】:
Abbervir yra žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV-1) susiliejimo inhibitorius. Jis tinka gydyti ŽIV{1}} užsikrėtusius pacientus, kurie vis dar dauginasi ŽIV-1 virusu po gydymo kitais antiretrovirusiniais vaistais kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais.
【Saugojimo būdas】:
Laikyti apsaugotą nuo šviesos, sandariai uždarytą, užšaldytą (-20 ± 5C).
Injekcinis celiqimabas yra rekombinantinis visiškai žmogaus anti-IL-17monokloninis antikūnas, kurį savarankiškai sukūrė įmonė, kuris yra registruotas ir klasifikuojamas kaip 1 klasės terapinis biologinis produktas, kurio veikimo tikslas yra IL-17A. Produktas gali specifiškai prisijungti prie IL-17A baltymo serume antikūnais, blokuoti IL-17A prisijungimą prie IL-17RA ir slopinti uždegimo atsiradimą bei vystymąsi, kad būtų pasiektas terapinis poveikis autoimuninėms ligoms, tokioms kaip plokštelinė psoriazė ir ašinis spondiloartritas su IL-17A pertekliumi