【Ingredientai ir savybės】
Ši padermė buvo užkrėsta 5 tipo žmogaus adenoviruso, kurio replikacijos trūkumas, ekspresuojančiu Zanaire (Makona, 2014) Ebolos viruso apvalkalo glikoproteiną HEK293SF-3F6 ląsteles, ir buvo gautas amplifikacijos, gryninimo ir liofilizacijos būdu, pridedant atitinkamų stabilizatorių. Po ištirpinimo jis yra skaidrus skystis.
Veiklioji medžiaga: rekombinantinis replikacijos stokojantis žmogaus 5 tipo adenovirusas, ekspresuojantis Ebolos viruso apvalkalo glikoproteinas.
Pagalbinės medžiagos: manitolis, sacharozė, polisorbatas 80, magnio chloridas, dikalio fosfatas, kalio dvibazis fosfatas. Šiame produkte nėra konservantų.
Vakcinos skiediklis: sterilizuotas injekcinis vanduo.
【Skiepijimo tikslas】
Šis produktas naudojamas 18-60 metų amžiaus žmonėms skiepyti.
【Funkcija ir naudojimas】
Ebolos epidemijos ar ekstremalios situacijos atveju šį produktą suaktyvina nacionalinis sveikatos administravimo departamentas ir, vadovaujant atitinkamoms ligų prevencijos ir kontrolės valdymo agentūroms, jis naudojamas Ebolos viruso sukeliamos Ebolos virusinės ligos prevencijai. (Zaire tipo).
Dozavimo forma ir specifikacija: injekcija. 0.5 ml buteliuke (buteliuke), kas 1 žmogaus dozė
0.5 ml, kuriame yra poliomielito viruso antigeno [tipas 15DU, tipas II.I
45DU, I tipas 45DU.
Indikacijos: Šis produktas skirtas kūdikiams ir vaikams, daugiausia 2 mėnesių ir vyresniems
Kūdikiai.
Vakcinacija šiuo produktu gali paskatinti organizmą sukurti aktyvų imunitetą ir užkirsti kelią poliomielitui, kurį sukelia I, II ir III tipo poliomielito virusai.
【Ingredientai】:
Pagrindinė šio produkto sudedamoji dalis yra inaktyvuotas EV71 virusas.
【Savybės】:
Šis produktas yra pieno baltumo suspensijos skystis, kuris dėl kritulių gali būti stratifikuotas ir lengvai purtomas.
【 Indikacijos】:
Vakcinacija šiuo produktu gali paskatinti organizmą sukurti imunitetą prieš EV71 ir yra naudojama siekiant užkirsti kelią rankų, snukio ir nagų ligai, kurią sukelia EV71 infekcija. Tačiau šis produktas negali apsaugoti nuo rankų, snukio ir nagų ligos, kurią sukelia kiti enterovirusai (įskaitant A grupės 16 tipo Coxsackie ir kitus virusus).
【Dozavimas】:
1. Šią vakciną rekomenduojama švirkšti į raumenis, o prieš injekciją ją reikia gerai sukratyti. Injekcija į raumenis į žasto deltinį raumenį.
2. Pagrindinis skiepijimo grafikas yra 2 dozės su 1 mėnesio intervalu. Kiekvienos inokuliacijos dozė yra 0,5 ml. Ar šį produktą reikia stiprinti, dar nenustatyta.
【Saugojimo būdas】:
Laikykite ir gabenkite 2-8 laipsnių temperatūroje tamsoje.
【Ingredientai ir savybės】
Ši padermė yra pagaminta iš struktūrinio hepatito E viruso baltymo, ekspresuoto genetiškai modifikuotoje Escherichia coli po gryninimo, renatūravimo ir sumaišymo su aliuminio adjuvantu. Šis produktas yra baltas suspensijos skystis, kuris dėl kritulių gali būti sluoksniuotas ir lengvai purtomas.
Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, dinatrio vandenilio fosfatas, kalio-divandenilio fosfatas, kalio chloridas, aliuminio hidroksidas, timerosalis, injekcinis vanduo
【Skiepijimo tikslas】
Šis produktas tinka jautriems žmonėms nuo 16 metų amžiaus. Jis rekomenduojamas pagrindinėms didelės rizikos grupėms užsikrėsti hepatito E virusu, pavyzdžiui, gyvulių augintojams, maitinimo darbuotojams, studentams ar karininkams ir kariams, vaisingo amžiaus moterims ir keliautojams endeminėse vietovėse.
【Funkcija ir naudojimas】
Po vakcinacijos jis gali paskatinti organizmą sukurti imunitetą nuo hepatito E viruso, kuris naudojamas hepatito E profilaktikai.
【Specifikacijos】
{{0}},5 ml buteliuke. 0,5 ml dozė 1 žmogui turi 30 ug išgryninto rekombinantinio hepatito E viruso antigeno.
Meningokokinis meningitas, vadinamas smegenų tekėjimu, yra ūminis pūlingas meningitas, kurį sukelia bakterija meningococci meningitidis (taip pat žinomas kaip Neisseria meningitidis). Žmonės yra natūralus patogeno rezervuaras. Meningokokas turi 13 skirtingų serogrupių, iš kurių 95% atvejų sukelia AB, C, Y ir W135 grupės. Kinijoje patogeninės serogrupės daugiausia yra A ir C grupės.
Po to, kai vaikai yra paskiepyti A ir C grupės polisacharidine meningokokine vakcina (vadinama A + C grupės smegenų tėkmės vakcina), organizmas gali sukelti imuninį atsaką ir vienu metu užkirsti kelią A ir C grupės smegenų gripui.
(1) Imunizacijos procedūros ir vakcinacijos metodai
1. Vakcinacijos tikslas ir dozė: 2 MPSV-A vakcinacijos dozės, po 1 dozę 6 mėnesių ir 9 mėnesių amžiaus. Dvi MPSV-AC dozės ir po vieną dozę 3 ir 6 metų amžiaus asmenims.
2. Inokuliacijos būdas: injekcija po oda.
3. Skiepijimo dozė: 0.5ml.
(2) Kiti klausimai
1. Intervalas tarp dviejų MPSV-A dozių yra ne trumpesnis kaip 3 mėnesiai.
2. Pirmoji MPSV-AC dozė ir antroji MPSV-A dozė su ne trumpesniu kaip 12 mėnesių intervalu.
3. Intervalas tarp dviejų MPSV-AC dozių turi būti ne trumpesnis kaip 3 metai, o per 3 metus reikia vengti pakartotinės vakcinacijos.
4. Atliekant skubią vakcinaciją nuo encefalopatijos epidemijos, pagal mikroflorą ir epidemiologines ypatybes, sukeliančias epidemiją, reikia parinkti atitinkamą encefalito vakcinos tipą.
5. Jaunesniems nei 24 mėnesių vaikams, jei jie gavo paskirtas dozes pagal konjuguotos vakcinos instrukcijas, jie gali būti laikomi baigę vakcinacijos MPSV-A dozę.
6. Jeigu vaikas buvo paskiepytas A grupės ir C grupės smegenų gripo vakcinos komponentais sulaukęs 3 ir 6 metų, galima laikyti, kad jis yra paskiepęs atitinkamą MPSV-AC vakcinacijos dozę.
(3) Persodinimo principas
Mokyklinio amžiaus vaikams, gimusiems po skiepo nuo encefalito įtraukimo į imunizacijos programą, neskiepytiems nuo encefalito arba nebaigusiems paskirtų dozių, skiepų nuo encefalito tipas bus parenkamas pagal amžių skiepijimo metu. pasivyti:
1. Vaikai, jaunesni nei 24 mėnesių amžiaus, turėtų gauti MPSV-A dozes. Vaikai, vyresni arba lygūs 24 mėnesių amžiaus, kurie nebėra skiepyti arba skiepyti MPSV-A, vis tiek turės sušvirkšti dvi MPSV-AC dozes.
2. Vaikai, vyresni arba lygūs arba lygūs 24 mėnesių amžiaus, kurie nebuvo paskiepyti MPSV-A, gali būti paskiepyti MPSV-AC kuo greičiau iki 3 metų amžiaus; Jei jau gavote 1 MPSV-A dozę, kuo greičiau turėtumėte gauti MPSV-AC ne mažesniu kaip 3 dozių intervalu. 3. Intervalas tarp revakcinacijos dozių turi būti taikomas atsižvelgiant į kitų šios vakcinos dalykų reikalavimus.