
【Ingredientai】 Veikliosios sudedamosios dalys: benaglutidas (rekombinantinis žmogaus gliukagono peptidas-1(7-36)) aminorūgščių seka: His-Ala-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser -Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-IIe-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg. Molekulinė formulė: C149H225N39O46, molekulinė masė: 3298,7 pagalbinės medžiagos: manitolis, propilenglikolis, fenolis (2,{37}},40 mg/ml), acto rūgštis, natrio acetatas, injekcinis vanduo
【Savybės】 Bespalvis skaidrus skystis
【Indikacijos】 Šis produktas naudojamas cukraus kiekiui kraujyje kontroliuoti suaugusiems pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu; Skiriamas pacientams, kurių glikemijos kontrolė bloga, vartojant vien metforminą
【Dozavimas】 Pradinė šio produkto dozė yra {{0}},1 mg (5 ul) kiekvieną kartą, tris kartus per dieną, švirkščiama po oda 5 minutes prieš valgį, o injekcijos vieta gali būti pilvas, šlaunys arba viršutinė dalis. ranka. Po 2 gydymo savaičių dozę reikia padidinti iki 0,2 mg (100 ul) tris kartus per parą. Pirmą kartą pavartojus, vaistas gali būti laikomas kambario temperatūroje ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje 7 dienas.
Duomenų apie šio preparato švirkštimą į veną ar į raumenis saugumą ir veiksmingumą nėra.
Šis produktas naudojamas kartu su benaglutido įpurškimo sistema.
【Sandėliavimas】 Venkite lengvo, uždaro sandėliavimo ir transportavimo 2–8 laipsnių temperatūroje.
[Specifikacija] 2,1 ml: 4,2 mg (42 000 U)
【Pakuotės specifikacijos】 Šis gaminys yra supakuotas į neutralų borosilikatinio stiklo įvorę švirkštams, o abu galai yra atitinkamai bromobutilo gumos stūmoklis ir australizuotas butilo gumos tarpiklis. Kiekviename buteliuke yra 2,1 ml tirpalo ir galima suleisti 21 0,2 mg injekciją. pakuotės specifikacijos; 1 pagaliukas dėžutėje.
[Galiojimo laikas] 24 mėn

Vaisto pavadinimas: polietilenglikolio loksenatido injekcija
Sudėtis: polietilenglikolio rozatidas
Molekulinė formulė: C210H325N55O69S·(C2H4O)2n
Indikacijos: Reikia tik vienos injekcijos per savaitę, naujausio pasaulyje vaisto. Šis produktas vartojamas kartu su dietos kontrole ir mankšta, monoterapija arba kartu su metforminu, siekiant pagerinti cukraus kiekio kraujyje kontrolę suaugusiems pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu.
Specifikacija:(1) 0.5ml: 0.1mg (apskaičiuota kaip C187H288N50O59S);
{{0}},5 ml: 0,2 mg (apskaičiuota kaip C187H288N50O59S).
Galiojimo laikas: 24 mėnesiai
